Aleyna will leben Vierjährige Mannheimerin sucht genetischen Zwilling
Eigentlich würde Aleyna jetzt in den Kindergarten gehen und mit anderen Kindern spielen. Doch
das ist nicht möglich, denn sie leidet an einer schweren Erkrankung des blutbildenden Systems.
Sie benötigt eine Stammzellspende, um zu überleben. Gemeinsam mit der DKMS organisieren
Aleynas Familie und Freunde eine Online-Registrierungsaktion. Wer helfen möchte, gesund und
zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann sich über www.dkms.de/aleynawillleben ein
Registrierungsset nach Hause bestellen und so vielleicht zum Lebensretter oder zur
Lebensretterin werden.
„Aleyna ist ein kleiner Sonnenschein. Sie hat so viel Freude am Leben, liebt es, die Welt zu entdecken,
zu tanzen, zu singen und sich zu verkleiden“, erzählt Aleynas Mutter Nadine. Die Vierjährige aus
Mannheim ist ein großer Tierfan. Besonders gerne verbringt sie die Zeit mit Pferden. Auf den Start in den
Kindergarten hatte sich Aleyna bereits lange gefreut. Doch statt mit anderen Kindern herumzutoben,
erhielt die Familie kurz nach Aleynas viertem Geburtstag die niederschmetternde Diagnose: Aleyna leidet
an einer schweren Erkrankung des blutbildenden Systems, einer Refraktären Zytopenie des Kindesalters.
Aleyna muss nun regelmäßig in die Klinik für die Behandlung. Sie kann nur überleben, wenn es –
irgendwo auf der Welt – einen Menschen mit nahezu gleichen Gewebemerkmalen gibt, der zur
Stammzellspende bereit ist. Um die Suche nach einem „genetischen Zwilling“ für Aleyna und andere
Patient:innen zu unterstützen, rufen Familie und Freund:innen gemeinsam mit der DKMS dazu auf, sich
als potenzielle Stammzellspender:in zu registrieren.
Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann Aleyna und anderen Patient:innen helfen und
sich mit wenigen Klicks über www.dkms.de/aleynawillleben die Registrierungsunterlagen nach Hause
bestellen. Die Registrierung geht einfach und schnell: Mithilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und
einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jede:r nach Erhalt des Sets selbst einen
Wangenschleimhautabstrich vornehmen und anschließend per Post zurücksenden, damit die
Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können. Spender:innen, die sich bereits in der
Vergangenheit registrieren ließen, müssen nicht erneut teilnehmen. Einmal aufgenommene Daten stehen
auch weiterhin weltweit für Patient:innen zur Verfügung.
„Alles, was Aleyna so liebt, kann sie nun nicht mehr machen. Ich wünsche mir von Herzen, dass mein
Sonnenschein wieder strahlen kann. Bitte lass dich registrieren und werde vielleicht zum Helden oder zur
Heldin von Aleyna oder anderen Betroffenen“, lautet der Appell von Aleynas Mutter Nadine.
Besonders wichtig ist es, dass die Wattestäbchen nach dem erfolgten Wangenschleimhautabstrich
zeitnah zurückgesendet werden. Erst wenn die Gewebemerkmale im Labor bestimmt wurden, stehen
Spender:innen für den weltweiten Suchlauf zur Verfügung.
Auch Geldspenden helfen Leben retten, da der DKMS für die Neuaufnahme jeder Spenderin oder
jeden Spenders Kosten in Höhe von 40 Euro entstehen.
DKMS Spendenkonto
IBAN: DE90 7004 0060 8987 0006 02
Verwendungszweck: AYE 001, Aleyna
